仕事内容
仕事内容
医師や医療機関との調整、行政手続き、プロジェクト管理を中心に、臨床研究に関する事務・支援業務を担当します。
具体的な業務内容:
- 研究進捗管理
- 再生医療を提供する提携医療機関、医師との調整
- 実施計画書（プロトコル）および同意説明文書の作成支援
- 医療機関との契約手続き、行政手続き、請求書発行・入金確認
- 定期報告・データ解析支援
必須スキル
必須条件:
- 高卒以上
- CROまたはSMO、あるいはARO(大学病院)での臨床研究支援部門にて3年以上の実務経験をお持ちの方
歓迎条件:
- PCの基本的な操作ができる方（Word、Excel）
- プロトコルを書くことに抵抗のない方
- データマネジメント経験者
- プロジェクトマネジメント経験者
- 倫理委員会での実務経験者
雇用条件
- 雇用形態: 正社員
- 期間: 期間の定めなし
- 試用期間: あり（3～6ヵ月）
給与
月給30～66万円（固定残業代30時間分含む）
※経験・スキルを考慮の上、当社規定により決定
賞与: 年1回（業績により業績賞与を支給）
勤務条件
- 勤務時間: フレックスタイム制 コアタイム10:00～15:00、フレキシブルタイム6:00～10:00、15:00～22:00。標準的な勤務例/ 9:30～17:30 (休憩60分)
- 時間外労働: あり（月平均20時間）
- 休暇休日: 完全週休2日制、年次休暇、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇等
手当・福利厚生
- 諸手当: 通勤費（月上限3万円）、残業代（固定残業超過分）
- 福利厚生: 社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）、研修支援制度等
勤務地
本社(東京)